기사 (3건) 리스트형 웹진형 타일형 국내산 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 연내 조건부 허가 신청 국내산 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 연내 조건부 허가 신청 [이코노미21 임호균 기자] 코로나19 백신 개발 소식에 이어 우리나라에서 만든 치료제도 가시화하고 있다. 셀트리온이 개발한 혈청치료체가 조건부 허가 신청을 눈앞에 두고 있으며 대웅제약과 GC녹십자, 종근당도 치료제 개발에 박차를 가하고 있다.화이자, 모더나, 아스트라제네카 등이 백신 개발 성공을 알리면서 코로나19 종식에 대한 기대감이 커졌다. 하지만 백신 개발 이상으로 중요한게 치료제인데 아직까지 치료제 개발에 성공했다는 소식은 없었다. 이런 상황에서 우리나라 제약회사들이 개발한 치료제가 효과를 보이면서 주목을 받고 있다.우리나 산업·기업 | 임호균 기자 | 2020-11-26 15:34 셀트리온 치료제 상용화 시기는 셀트리온 치료제 상용화 시기는 [이코노미21 신만호 선임기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹이 장기화하면서 국내 치료제가 언제쯤 상용화될지 관심을 모으고 있다. 우리나라 제약업체인 셀트리온이 개발 중인 코로나19 치료제가 임상 2‧3상 시험을 승인 받아 본격적인 임상단계에 진입했지만 사용승인까지는 시간이 걸릴 것으로 보인다.임상은 3단계로 이뤄지는데 임상 2상에선 소수 환자를 대상으로 용업, 용량, 부작용 등을 확인한다. 임상 2상이 끝난 뒤 다수를 대상으로 안전성, 유용성을 확인하는 임상 3상을 거친다. 통상적으로는 안전성이 확인된 임상 3상 산업·기업 | 신만호 선임기자 | 2020-09-21 17:48 엔지켐 코로나19 치료제 국내 최초 미 FDA 임상2상 승인 엔지켐 코로나19 치료제 국내 최초 미 FDA 임상2상 승인 [이코노미21 신만호 선임기자] 우리나라 신약개발기업 엔지켐생명과학이 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19 치료제(EC-18) 임상2상 시험계획을 승인받았다. 셀트리온이 영국에서 코로나19 항체치료제 'CT-P59'에 대한 1상 시험을 승인받은데 이어 엔지켐생명과학이 미국에서 임상2상 승인을 받아 치료제 개발 가능성에 대한 희망을 키우고 있다. 특히 엔지켐생명과학은 임상2상을 승인받아 다른 기업보다 진행 속도가 빨라 주목된다.임상시험계획(IND: investigational new drug)은 해당 IT·과학 | 신만호 선임기자 | 2020-08-09 17:48 영국에서 임상시험에 들어간 ‘셀트리온’ 코로나19 치료제 영국에서 임상시험에 들어간 ‘셀트리온’ 코로나19 치료제 [이코노미21 신만호 선임기자] 코로나19 팬데믹 속에 치료제 개발을 둘러싼 경쟁이 격화하는 가운데 우리나라의 치료제 개발도 속도롤 내고 있다. 셀트리온이 코로나19 항체치료제 'CT-P59'에 대한 임상시험을 우리나라에 이어 영국에서도 진행하고 있다. 셀트리온은 영국에서 1상 환자 모집에 들어갔으며 향후 진행될 임상2상을 완료한 뒤 연내 긴급승인을 신청할 계획이다.셀트리온의 코로나19 항체치료제 'CT-P59'는 지난 7월17일 식품의약품안전처로부터 승인을 받고 국내 임상시험을 진행중이며, 7월29일 산업·기업 | 신만호 선임기자 | 2020-08-05 13:37 처음처음1끝끝