당초 계획보다 4배 이상 많은 30만명분 이상 협의
일일 병상대기자 1000명에서 300명대로 감소
고령층 3차 접종률 67%로 증가, 확진자 비율 20%로 감소
[이코노미21 손건 인턴기자] 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용 승인을 받은 화이자의 코로나19 경구용 치료제 ‘팍스로비드’ 30만명분이 국내로 들어올 예정이다.
김부겸 국무총리는 24일 정부서울청사에서 주재한 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의에서 "정부는 이미 밝혀드린 7만명분보다 훨씬 많은 치료제 구매 협의를 화이자사와 진행해 왔고, 이제 계약이 마무리 단계에 있다"고 밝혔다.
그는 “우리 식약처의 긴급사용승인이 나오고 계약이 확정되는 즉시 국민께 소상히 말씀드리겠다”고 전했다.
정부는 전날 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용 승인을 받은 화이자의 ‘팍스로비드’를 16만2000명분 이상 구매하는 방안을 추진하고 있다고 밝힌 바 있다. 이 치료제에 대한 국내 긴급사용승인 여부는 다음 주 안에 결정될 예정이다.
김 총리는 위중증 환자 병상 확보 문제에 관련해 “하루 1만명의 확진자를 감당할 수준까지 병상을 확보하고 회전율을 높이는 데 총력을 다하겠다”고 강조했다.
더불어 “계속된 병상 확보 노력으로 의료현장 병상 병목현상이 개선되고 있다”면서 한때 1000명을 훌쩍 넘었던 ‘1일 이상 병상대기자 수’는 300명대로 감소했다”고 설명했다.
김 총리는 “국민 여러분께 이해를 구한다”며 “코로나19 중증환자가 급증하면 불가피하게 일반 병상과 의료 인력의 일부를 전환해서라도 위기를 돌파해야 하는데, 그 과정에서 일반 진료에 어려움이 생기는 점을 이해해 달라”고 했다.
백신 접종과 관련해서는 “고령층 3차 접종률이 꾸준히 증가해 어제 67%를 넘었다”며 “그 효과로 한때 35%에 육박했던 고령층 확진자 비율이 이번 주 들어 20%대 중반으로 떨어졌다”고 전했다.
김 총리는 “백신접종 대상이 아닌 11세 이하 어린이의 감염이 가파르게 증가해 우려스럽다”며 “질병청은 외국 사례, 과학적 근거 등을 면밀히 살펴 어린이 백신 접종 여부도 미리 검토해 달라”고 당부했다. [이코노미21]
